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细胞分子的下调是否也存在逃逸机制？

在患者的特定病理状态下，其效应子和抑制子两者之一，也多会处于不利的位置。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，部分环境下，还会导致无调节性T细胞出现，以及自我反应性的杀伤反应。

还有一些可能，会出现调节性T细胞过度反应，并出现免疫抑制等。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而要改善传统肿瘤治疗质量和成功率，及增强对肿瘤疫苗的反应，必须将肿瘤患者的免疫抑制状态，恢复到抗肿瘤免疫状态方可。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，对于肿瘤免疫的逃逸机制，总体来说，其I类或II类的分子和共刺激分子下调，多可导致肿瘤相关抗原处理和提呈异常，以及免疫抑制分子（如TGF-P、PGE2、IL-4、IL-10）的过表达发生。

也存在部分情况，可导致肿瘤细胞的选择压力产生，赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，且该选择过程的出现，和随后的免疫逃逸皆说明，在恶性肿瘤的发生过程中，必须要有有效的CTL反应才行。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，以此表明，CTL介导的免疫原性及肿瘤细胞的细胞溶解，也是朝着CTL耐受肿瘤细胞的方向，进行选择的一个驱动力。