循环细胞的加快可能也会降低免疫功能
发布日期：2021-11-01在肿瘤患者的外周循环中，有海外专家观察到了一定比例的CD3+/Fas+T细胞，多处于凋亡进程中。这类情况说明了，Fas/FasL通路会参与循环CD95（Fas+）T细胞的自发性的凋亡过程。
之后，Hoffinann等人也发现，Fas/FasL的相互作用，通常可以导致循环T细胞的更新加快，从而降低了HNSCC患者的免疫功能。
相关情况，可能与未采用细胞毒药物治疗的患者，及T细胞亚群的绝对计数、和总体T细胞计数的绝对下降失衡等因素，都有关联。
而快速的更新，在大多数情况下，也会影响其有效应子的表型，包括了T细胞等。部分条件下，在某些信号上也会出现此类缺陷，尤其是肿瘤特异性T细胞，亦能受到凋亡的影响，以此也说明了存在肿瘤相关的因素。
而这种现象，可通过进一步检测HNSCC患者的CD8+T细胞的TCRVP谱，来进行解释。因为与正常对照相比后，这些患者的CD8+T细胞的TCRVP谱，通常也发生了部分改变。
