黑色素瘤的浸润期能否进行有效预测
发布日期：2021-10-18曾有国外一项研究报道，Ml型和M2型巨噬细胞，分别参与了肿瘤进展的早期阶段和肿瘤恶性期。而对于M2极化的问题，大多能通过VEGF募集外周单核细胞，并通过IL-4和IL-10作用分化为M2巨噬细胞。
一方面，抑制巨噬细胞来源的NO合成，参与了肿瘤生长和延迟性肿瘤排斥免疫反应；事实上，清除巨噬细胞，会导致针对高度抗原性的UV诱导的、皮肤肿瘤免疫反应紊乱。
另一方面，巨噬细胞是MMP-12的丰富来源，且其角质形成的细胞、和巨噬细胞样细胞的MMP-12的表达，也与鳞状细胞癌（SCC）和基底细胞癌（BCC）相关。
有数据表明，它与肿瘤侵袭性的关系，还发现了巨噬细胞具有促肿瘤作用。以此发现，基于对人体皮肤癌的估计，NMSC或黑色素瘤中浸润的TAMs，和肿瘤的侵袭深度，也存在一定的相关性。
另外，TAMs和人BCC的侵袭深度的关系，多由C0X-2所介导，而这种关系反过来，也由TAMs所活化。与此类似的是，浸润的CD163+TAMs数量，还能预测I/II期黑色素瘤患者的生存期。
