胶质母细胞瘤是否存在更多额外的神经信号
发布日期：2023-09-25海外临床研究上，在CT-2AM形胶质细胞瘤和对侧正常脑区间试验，以证实其对HIF-1amRNA和GLUT1蛋白表达的影响。通过免疫印迹分析和半定量RT-PCR法，分别测定CT-2A中、对侧正常脑组织中的mRNA和蛋白水平。实验釆用student检验，其结果DR肿瘤中的表达，要远远低于UR肿瘤中的表达。
这些结果表明，DR能下调肿瘤组织中HIF-1a的表达，但不影响其在正常脑组织的表达。另外，HIF-1a能驱使肿瘤细胞中糖酵解的发生，包括GLUT1的表达。其结果还显示，DR能增加GLUT1在正常脑组织中的表达，降低在CT-2A肿瘤组织中的表达。
如果肿瘤细胞比正常细胞更坚固、坚韧、灵活，那么在DR条件下，HIF-1a和GLUT1在肿瘤中的表达，应高于正常组织。但事实上是，肿瘤组织比正常组织，更易受到能量应激的影响，使得大多数常规疗法治疗起来非常困难。当VM-M3小鼠脑肿瘤在大脑中生长时，是具有高侵袭性的，VM-M3细胞如人胶质母细胞瘤细胞，一旦获得更多额外的神经信号，则具有高度转移性。
由于VM-M3与人类多形性胶质细胞瘤侵袭性相似，常被用作该疾病的一种自然模型来使用，虽然限制KD，可以有效地降低脑癌在儿童和成人中的侵袭性，但几乎很少有研究证实，热量或饮食限制，可减少小鼠脑癌的侵袭性。通常，对于脑恶性肿瘤遵循“Scherer二级结构”的侵袭特性，包括了弥散性的实质浸润、血管周围生长、软膜下表面生长和沿白质纤维束生长等因素。
后有研究也显示，建立的侵袭性胶质母细胞瘤模型，是唯一的同源性小鼠脑肿瘤模型，它能够完整表达Scherer二级结构。其研究所示的结果，DER能够减少VM-M3原发性肿瘤的侵袭。另外，也有专家发现，以CR形式的DER，可以减少VM-M3肿瘤在大脑的侵袭，后观察到，它与无限制正常对照小鼠脑中弥散性、及边界不清的胶质母细胞瘤相比，DER小鼠中生长的肿瘤，较为密集且边界更为清楚。
