肿瘤微环境与免疫网络是否存在相互作用？
发布日期：2023-09-20海外已有的文献显示，大部分有炎症参与的疾病（包括CRC和PC），是由某些免疫细胞驱动下的慢性、未缓解的炎症所导致。有关免疫细胞，是怎样对抗肿瘤细胞以及肿瘤细胞的？又是怎样克服机体的免疫反应，而生长与转移的。相关问题，有越来越多的研究对其进行了分析。然而，我们还需更好地了解肿瘤细胞、肿瘤微环境和免疫反应网络中，不同细胞之间的相互作用，以便开发更好地调节免疫反应的、不会产生毒性的药物。
CRC和PC中，调节性T细胞在肿瘤生长的早期阶段的促肿瘤作用，还有待进一步阐明。已有的数据显示，调节性T细胞，能抑制肿瘤形成时的NK细胞活性，导致肿瘤生长和转移。然而，还需要进一步验证的是，另有一些针对疫苗进行的试验也显示，化疗常常对免疫细胞和免疫抑制产生不良影响。
临床上，还需要开发对免疫细胞无毒的药物，或者那些能选择性抑制、或活化某些免疫细胞的药物，并在预防和治疗CRC和PC的研究中，进一步改进。肿瘤患者选择的药物安全剂量，通常也可以启动或增强抗肿瘤免疫反应。针对AA代谢产物，在促肿瘤形成环境的产生中，它也能发挥其重要作用。例如，COX和LOX活性方面，它们就发挥了非常关键的作用，因为NSAIDs和昔布类药物对诸多炎症等，皆具有治疗作用。
经国外专家分析得出，鱼油也是多不饱和脂肪酸（PUFAs）的一个丰富来源，且PUFAs主要有两个重要类型，即二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。据专家发现，n-3PUFA能像AA那样，与PUFAs竞争性结合COX上的结合位点。但是，它们也能产生3个生物活性不太强的前列腺素类化合物，通过LOX通路的co-3PUFAs代谢产生5型LTs，后者活性强度不及4型LTs。N-3PUFAs形成的复合物具有抗炎活性，在动物模型和人体试验中，已经观察到n-3PUFAs的抗炎作用，它们能调节NK细胞和T细胞。饮食中，补充鱼油能调节细胞因子功能、T细胞增殖和T细胞介导的细胞毒作用，而有报道显示，DHA能抑制调节性T细胞功能，仅有很少的研究，报道了脂肪酸与结肠癌风险的关系。
