能量限制是微环境中靶向炎症的有效策略
发布日期:2023-09-19在代谢疗法中,由于热量限制了对CT-2A生长的抑制作用,有专家预测,任何降低葡萄糖和升高酮体的代谢治疗方法,都会通过类似途径靶向肿瘤。目前海外,也尚无可以同时靶向炎症和血管生成、并通过凋亡机制杀死肿瘤细胞的抗肿瘤药物。
Mantovani及其同事,更近综述了炎症在癌症发生和发展过程中的作用。在这篇综述中提出,“对癌症患者而言,靶向癌症相关性炎症的更佳方法是什么?这依然是更难回答的问题。”之后,他们用小鼠做的实验结果,为这个问题提供了一个准确而简单的答案。
其数据表明,能够靶向多种炎症生物标志物的DER,是靶向癌症相关性炎症、更简单和更有效的方法。而后期Weindruch小组的发现也证实,能量限制是在微环境中靶向炎症的简单方法。肿瘤专家和癌症患者都应知晓,不禁水的治疗性禁食,是减轻肿瘤微环境中、炎症反应的一种方法。这种治疗策略,优于其他禁食手段,如限制热量的KD或模拟CR效应的药物。
当KD-R与靶向能量代谢的药物合用时,这种方法的治疗效果将更为显著。而磷酸化NF-kB(p65)的细胞核表达(a),通过蛋白质印迹分析(Westernblot),可以有效地评估磷酸化IkB和总IkB的细胞质表达,亦可通过电泳迁移率变动分析(EMSA),评估CT-2A星形细胞瘤中激活NF-kB的DNA启动子的结合活性。之后,专家又对在AL和CR条件下,CT-2A星形细胞瘤细胞核提取物中,激活的NF-kB对促炎症因子基因DNA启动子结合活性,进行了评估,其结果类似。