细胞分子的转录可能存在表达下降的情况
发布日期：2021-05-25在海外一组试验的大鼠模型中，200和400ppm的吡罗昔康，可引起剂量依赖性结肠癌的发病率降低45%〜64%。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，当其剂量为20mg/d时，在有腺瘤病史的患者中，可减少平均50%的直肠前列腺素浓度。
美国治疗服务机构爱诺美康了解到，专家Bayei等人报道，在吲哚美辛治疗的肿瘤中，调节性T细胞相关分子如核转录因子P3（POXP3）和IL-10的表达，存在下降情况。
基于对各种免疫细胞标志物如HLA-DM，HLA-DO，HLA-DP，HLA-DQ，HLA-DR（抗原呈递），颗粒酶B、H，穿孔素和FCGR3A（CD16）（细胞毒性），CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞）的评价，也有研究表明，特异性和非特异性的NSAID（如吲哚美辛和塞来昔布），能通过影响免疫监视，来改变结直肠癌的进展。
之后，他们又发现吲哚美辛治疗，可增加在B细胞、巨噬细胞、CD4+辅助性T细胞和CD8+细胞毒性T细胞的浸润，美国治疗服务机构爱诺美康了解到，部分情况下还能降低肿瘤组织中的POXP。
美国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关专家还发现，NSAIDs除了对有助于肿瘤的抑制AA代谢有影响外，还具有免疫调节作用。
对于开发特异性C0X-2抑制剂，专家认为是为了达到更强的功效，并降低消化道毒性，而这些药物在临床前动物模型中，也表现出了一致的强效化学预防作用。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，然而，非特异性的COX抑制剂阿司匹林，也表现出了与特异性C0X-2抑制剂相似的作用。
