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非细胞毒性的巨噬细胞是否具有更多活性

经多项数据研究分析得出，布洛芬与其他NSAIDs（如阿司匹林）一样，亦可抑制C0X-1和C0X-2的活性，从而减少促炎症反应刺激的产生。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，较低浓度的布洛芬，通常可作为脾细胞增殖的活化剂应用。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，正常条件下，它可能是由于它能抑制血栓素（TX）/羟基过氧化二十碳四烯酸（HETE）的合成，而较高浓度的药物，亦可通过抑制PGE2和PGI2激活脾细胞，产生相关增殖。

因此，高剂量和低剂量的布洛芬，都能够调节细胞内PG的合成。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而在一项F344大鼠中饮食摄入400ppm的布洛芬，发现它可降低氧化偶氮甲烷（AOM）诱发的结肠肿瘤41%的发病率。

而布洛芬在过表达Raclb（如有BRAF突变的锯齿状肿瘤）的人移植瘤模型中，也能显著生长抑制HT29，海外医疗服务机构爱诺美康了解到，但生长抑制作用，多是独立于COX抑制的。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这些结果表明，NSAIDs在结直肠癌中的获益，不仅仅靠的是抗炎反应。

另外，海外医疗服务机构爱诺美康了解到，也有一些专家提出，布洛芬可使非细胞毒性巨噬细胞具有细胞毒性，且能在结肠癌患者中，提高其相应细胞毒的活性。