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减少调节性细胞的数量能否减弱其活性？

不久前，曾有一项海外医学报告表明，NK细胞可通过自然细胞毒性受体NKp30和NKp44，识别并杀死结直肠癌源性癌症，以启动细胞。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，值得注意的是，人类肿瘤中通常丧失HLA分子的表达，在结直肠癌中表达降低，或完全缺失。

由于缺乏MHC信号，免疫细胞不能识别肿瘤细胞并发挥功能，而NK细胞可识别MHCI类阴性肿瘤细胞。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，减少调节性T细胞数量、减弱其活性，恢复NK细胞活性的免疫调节剂，可能有利于抑制结直肠癌的发展。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而免疫应答在胰腺导管腺癌（PDAC）中，发现浸润性更高的患者NK细胞和NKT细胞的数量减少，这些细胞的数量，与疾病进展呈负相关。

之后发现，PDAC临床样本显示，无NK细胞浸润，海外治疗服务机构爱诺美康了解到，但在发生淋巴结转移的患者中，发现巨噬细胞数量显著升高。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，炎症细胞有助于PDAC中的血管生成表现型鉴定，体内和体外的基础研究表明，IFN-a对胰腺癌细胞，有直接的毒性作用。

另有一项1期临床试验，采用放化疗与IFN-a联用，结果显示抗原提呈细胞（APC）和NK细胞立即被激活，随后产生抗原特异性激活。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，报道表明，在临床和临床前模型中，通过免疫调节剂恢复NK细胞及其功能，可增强对胰腺癌的细胞免疫。