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不同的细胞亚群可对肿瘤发挥不同的效应

临床表现上，针对树突状细胞的情况，在启动和协调肿瘤相关抗原的免疫应答中，亦能发挥其核心作用。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而对于未成熟的DCs，可通过内吞作用、胞饮和吞噬作用，来积极内化外源性抗原。

相关因素，可导致细胞内肿瘤源性抗原，通过蛋白水解作用成为可加载到MHC分子上的多肽。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而大多数外源性抗原肽，与MHCn结合，会被运到DC细胞表面，由CD4+II类限制性T细胞表面的MHCn类分子/肽特异性T细胞抗原，产生相关受体作用。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，对DCs引导的CD4+T细胞，随后发展成为辅助T细胞，趋向产生Thl细胞因子（IFNg、IL-12、IL-18）、Th2细胞因子（IL-4、IL-10、IL-13）、Thl7细胞因子（IL-17、IL-23和T），以及调节性T细胞。

通常，不同的CD4+T细胞亚群，可针对肿瘤发挥不同的效应功能，赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，它之后还会破坏肿瘤的耐受性或免疫反应。

部分条件下，Thl应答产生抗肿瘤细胞功能，Th2应答导致对肿瘤排斥的抑制作用。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而致癌细胞，可以通过多种机制逃逸，或产生耐受性来躲过免疫监视。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，当肿瘤细胞生成时，活化的NK细胞通过调节DCs的活化和成熟，影响适应性免疫应答。

也有临床研究发现，DC细胞可触发NK细胞的抗肿瘤反应，除去免疫系统各个部分的免疫监视，临床可检测到癌前病变形成，或可发展成为肿瘤。