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抗癌药物的免疫调节作用是否经常有效？

有海外医学统计，针对胰腺癌的1年生存率多数为26%，5年生存率仅为6%，而终生患胰腺癌的风险为1.47%。出国看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，高死亡率是因为在确诊时，多数已经发生了转移。

针对已获批用于治疗胰腺癌的药物，有氟尿嘧啶、吉西他滨、厄洛替尼和丝裂霉素，这些药物，通常也能延缓癌症的复发时间长达6个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这些常规药物联合其他药物（顺铂、伊立替康、紫杉醇、多西紫杉醇、卡培他滨或奥沙利铂）使用，其获益甚微。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，当前来说，尽管研究在持续进行，但对胰腺癌预防和治疗的进展，却非常有限。也有专家，讨论了在结直肠癌、胰腺癌的临床前模型和临床试验中，有效常用抗癌药物的免疫调节作用，部分情况下，修饰这些功能的药物的现状、和这些药物在免疫调节中的预防和治疗，也存在一定前景。

此外，专家们还讨论了分属不同类别的不同药物，比如非留体抗炎药（NSAIDs）、他汀类药物、选择性雌激素受体调节剂（SERMs）、维A酸类、抗糖尿病类，以及天然抗癌药物的疗效和毒性模式等。之后，他们选择和研发降低免疫细胞毒性药物的策略，和提高自然杀伤（NK）细胞的情况，来对肿瘤的细胞毒性、抑制调节性T细胞功能等，产生相关胰腺癌的预防效果。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，曾有试验表述，相关专家认为，对一些不可切除的肿瘤患者，其生存率却是极低的，这意味着需要探索其他疗法。而对这种致命疾病而言，免疫治疗将成为一种新的替代治疗方式。

针对胰腺癌引发免疫应答的证据，多是基于免疫的胰腺癌疗法所得，以此也引发了短暂的研究热潮。出国看病服务机构爱诺美康了解到，而胰腺癌的特点，则是高度免疫抑制的环境，其多个部分和通路，抑制了有效的胰腺癌靶向的免疫应答。所以，临床上会有很大机会，来靶向这些免疫抑制机制并反转给它们，以建立抗肿瘤免疫应答浸润的环境。

同时，它也使得T细胞具有杀伤胰腺癌肿瘤细胞的能力，基于免疫系统，通常可在正常细胞中区分出肿瘤细胞的假设，即每一个部分和通路，也都代表着一个胰腺癌免疫治疗的潜在靶点。出国看病服务机构爱诺美康了解到，又有数据表明，癌症患者产生了可识别自体胰腺癌细胞上、表达抗原的B细胞和T细胞。此外，动物模型也表明，缺失免疫相关基因（如IFN和穿孔素）的小鼠，更易引发癌变。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，而肿瘤免疫浸润分析，揭示了胰腺癌预后和抗原体液免疫，比如MUC-1和间皮蛋白，以及肿瘤浸润细胞毒性T细胞和Thl细胞，也紧密相关。

另一方面，小鼠模型中激活的K-Ras突变，在胰腺中存有表达，其原位胰腺癌病变的特点，多是免疫抑制细胞的浸润，而非免疫效应细胞。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这也意味着，肿瘤免疫可能在胰腺癌癌变中会被抑制。