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宿主对自身抗原的免疫反应要如何调节

曾有海外专家经过试验发现，在所有K-Ras突变的小鼠模型中，都发生了胰腺癌且死于癌症。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一发现表明，抑制性T细胞受体，如细胞毒性T细胞相关（CTLA）蛋白和B/T细胞弱化因子（BTLA）的拮抗作用，可增强抗癌免疫应答。

以此数据，从而肯定了患者对肿瘤的免疫应答作用，海外治疗服务机构爱诺美康了解到，部分情况中，虽然数据表明了癌症患者中确实存在抗肿瘤免疫应答，但不幸的是，这种反应却是极低效的，并且不会导致肿瘤被杀死。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，由于大多数肿瘤抗原，是自身抗原或突变的自身抗原，而胰腺肿瘤微环境是免疫抑制，所以这样的结果，也在意料之中。

有趣的是，无论是外周血和肿瘤细胞中的调节性T细胞，还是细胞程序性死亡配体1（PD-L1），在肿瘤中的表达水平，都可以预测胰腺癌生存率低，海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其大概是5%~10%。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而CD4+T细胞构成的调节性T细胞，通过抑制宿主对自身和非自身抗原的免疫反应，可诱导免疫耐受，从而在耐受性和对肿瘤的免疫反应中，发挥至关重要的作用。