爱诺美康

内皮细胞上调通常也会促进其血管新生

早多年前，曾有海外医学统计表述，大部分肿瘤形成的早期阶段，前列腺素E2（PGE2）都会直接影响其固有和免疫适应性细胞。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常PGE2还能调节血管新生，以及促进造血细胞的归巢等。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，此类现象的发生，还可能引导祖细胞到达损伤组织，并分化为组织修复所需的许多类型免疫细胞。而在其肿瘤发生中，COX-2和前列腺素的作用，通常也是很复杂的，并能影响转化的上皮细胞和炎症微环境。

总之，PGE2可通过Ras-Erk信号途径和糖原合酶激酶-3，来促进上皮细胞的增殖；美国治疗服务机构爱诺美康了解到，后期又通过诱导Bcl-2和活化PI3K-AKT-PPAR5级联反应，以及参与细胞凋亡的蛋白等，来促进上皮生存。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，还有数据显示，通过增加内皮细胞的运动和上调VEGF，以及成纤维细胞生长因子2（碱性）（FGF2）产生，还可促进血管新生等。

另外，PGE2可调节肿瘤和炎症细胞迁移，以影响趋化因子产生和组织重排，这部分情况，可能由EGFR信号活化所介导。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，临床当中，虽然前列腺素也能刺激免疫反应，但它多是通过抗原提呈细胞（APC），来促进IL-23的产生。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而其相关因素也会抑制IL-12的产生，从而通过促肿瘤的Thl7反应（而非促肿瘤的Thl反应），去促进更多肿瘤进展的。