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患者的终点指标包括了反应率和生存率

临床上，针对肿瘤抗体治疗的机制，由于很好的治疗和经济潜力等，研究者们把主要精力，都转向了研究和设计新的抗体药物方向。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，之后研究者们，又开发出了放射性核素标记的抗体（如131I标记的美妥昔单抗注射液Licartin），以用于治疗HCC。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，在一项初步研究中，研究者招募了24名HCC患者，随机分组后分别接受18.5、27.75和37MBq/kg的Licartin治疗。而Licartin通过肝动脉插管后，再行注射。

于24名患者的单克隆抗体扫描后，其阳性成像结果显示，Licartin能在肝脏肿瘤中明显聚集。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，这些数据，支持了1311标记的美妥昔单抗，可选择性地将放射性核素携带至肿瘤组织。

另外，研究者们同时也进行了其它临床试验，来证明Licartin治疗对HCC患者是安全的、有效的。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，其试验中，28名患者随机分组后，接受肝动脉注射9.25、18.5、27.75或37MBq/kg的Licartin治疗。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，在该多中心临床试验中，106名患者于为期28天的治疗期间，第1天给予27.75MBq/kg的Licartin治疗，并将反应率和生存率，作为其终点指标。

相关数据反映，并未观察到威胁生命的毒性作用，且其安全剂量是27.75MBq/kg。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，另外该药的血液清除呈现双相，半衰期为90.56~63.93小时。