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肿瘤浸润可能与细胞浓度存在某种关联

有多项海外试验分析结果证实，当患者发生HCC时，其肿瘤内的调节性T细胞会与TAM的密度存在相关。国外就医服务机构爱诺美康了解到，而TAM表达程序性细胞死亡（PD-1）配体，其后者也是更为关键的免疫抑制因子之一。

此外，M2样TAM还能通过产生VEGF和EGF，来促进血管新生，当其HCC时，TAM数量与微血管密度，也呈明显相关。国外就医服务机构爱诺美康了解到，专家们还表示，TAM被认为与不同性别患者的HCC发病率有关，因为雌激素（E2）通过抑制JAK-STAT信号通路，可抑制巨噬细胞选择性的活化。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，通常条件下，HCC细胞表面的TLR能识别TAM，并与其相互作用，以导致调节性T细胞，在微环境的募集。近期又有研究显示，TAM与调节性T细胞和肝脏星形细胞一起，也提供了一个免疫抑制环境，后者与HCC的复发密切也相关。

而对于调节性T细胞来说，它是T细胞的一个独特型，有特征性CD4+、CD25+和FOXP3+表型。国外就医服务机构爱诺美康了解到，也有越来越多的国外证据显示，调节性T细胞在免疫耐受中，发挥着十分重要的作用，因而它还可以预防自身免疫的发生。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，专家们证实，其自身免疫的关闭，也多是要付出代价的，同时也会促进肿瘤的形成。

近期，国外大量研究，也都集中在阐述调节性T细胞和肝癌发生的关系方面。国外就医服务机构爱诺美康了解到，其临床研究还表明，HCC中肿瘤浸润性FOXP3调节性T细胞浓度较高，与高级别和分化差的肿瘤相关，也预示着较差的预后。