爱诺美康

标准剂量通常不会干扰疫苗的免疫反应

国外曾有专家试验报道，针对化疗联合免疫治疗的策略，在一期晚期食管癌和胃癌试验中，有13名患者，其中4名患者的外周血单形核细胞，能发挥更多协同作用。国外看病服务机构爱诺美康了解到，专家们还观察到，针对疫苗肽的细胞免疫反应增强，与血清中体液免疫有关。

国外看病服务机构爱诺美康了解到，其试验还发现，相关免疫反应的增强，使这些治疗也能改善患者生存，尤其4名硬化性的胃癌患者。后期分析表明，这些结果还进一步说明了，有必要进一步开发以个性化的肽，为基础的胃癌免疫治疗。

此外，后期专家们进行的一项针对PPV的i/n期临床中，研究了口服不同剂量（每天20、40或80mg/m2）S-1（5-氟尿嘧啶衍生物）联合治疗的安全性和疗效。国外看病服务机构爱诺美康了解到，入选的11名HLA-A2阳性或HLA-A24阳性、S-1为基础化疗耐药的晚期胃肠道癌患者，其中4名胃癌患者和7名结肠癌患者。

专家表示，选择了4个肽进行试验，国外看病服务机构爱诺美康了解到，之后每2周联合S-1注射一次；虽一些患者出现了3级毒性，包括贫血（1名患者）和中性粒细胞减少症（1名患者），但是一般都能很好地耐受。

国外看病服务机构爱诺美康了解到，其数据表明，不管S-1剂量如何，11名患者中有9名患者（82%），出现疫苗接种后肽特异性IgG增多的情况。

值得注意的是，采用更大剂量S-1治疗的患者，CTL产生肽特异性IFN-Y的能力更强。国外看病服务机构爱诺美康了解到，相关专家认为，联合PPV和标准剂量（每天80mg/m2）的S-1，通常不会干扰针对疫苗的免疫反应。