产生抗体后还能不能观察到细胞反应
发布日期：2021-01-29海外临床上的一项I期试验，研究了由20-merNY-ESO-lf肽（NY-ES0-191-110）制备的疫苗，联合OK-432和不完全Freund佐剂（MontanideISA51）的情况。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其试验治疗的10名肿瘤患者，包括了6名晚期食管癌患者、3名肺癌患者和1名胃癌患者。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该研究中，10名患者有9名观察到了抗体产生，和针对NY-ESO-1的CD4+/CD8+T细胞反应。此外，2名肺癌患者和1名食管癌患者，也表现出了疾病稳定的情况。
而在胃癌患者中，2项临床试验，对采用蛋白或肽为基础的疫苗也进行了研究；有一项II期临床试验发现，胃泌素-17-白喉类毒素（G17DT）能诱导抗体，且阻断胃泌素刺激的肿瘤生长。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该研究，入选了52名胃癌患者（I~ID期36名；IV期16名）。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，后在I~II期试验的胃癌患者中发现，试验剂量为10、100和250mg时，分别在6/12（50%）、7/11（64%）和11/12（92%）的患者方面，观察到了相关疫苗，能诱导功能性抗体的发生。
此外，给予250mg治疗的8/14（57%）IV期患者，也观察到反应，且其52名患者中，47名患者对G17DT能很好耐受；海外治疗服务机构爱诺美康了解到，但有2名患者，出现了明显的不良反应，其包括注射部位的疼痛和脓肿。
