爱诺美康

哪类策略可改变外源性蛋白的表位融合

根据一组试验研究，国外专家Rinaldi等人发现，与未经处理的小鼠和经对照疫苗处理的小鼠相比，肌注pTTVHCDR3DNA疫苗，在联合电穿孔后，能明显影响高度侵袭性38C13B细胞淋巴瘤的发作。国外就医服务机构爱诺美康了解到，部分情况，还将导致明显的、长期的肿瘤保护作用。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，其数据组中，85%的同源小鼠存活，后有结果也已证实，DNA疫苗策略，多能获得保护性的肿瘤免疫。而通过采用该策略后，外源性蛋白与肿瘤特异性表位融合，能将一种弱的抗原，转变为具有相当高活性的疫苗。

相关研究，也对与TT933-1126FrC融合的VHCDR3和VLCDR3肽的疗效，进行了更多评价。国外就医服务机构爱诺美康了解到，而同源小鼠注射能导致肿瘤生成的38C13细胞后，4天后又电转移DNA融合疫苗或对照质粒，11天后再重复一次，其结果存在部分差异。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，专家们的结果证实，DNA疫苗融合，能将死亡时间延长至肿瘤接种后的35天，而对照组小鼠为18〜22天。相关数据中，然而并无统计学的显著性差异。