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潜在激动剂的形成更多依赖于表位增强

临床有试验数据分析发现，采用慢性淋巴增生性疾病患者，B细胞上表达的独特型Ig的短VHCDR3区，进行“分子急救”后，可诱导其质粒基因转移，并介导相关特异性的免疫反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，因此，通过个体VHCDR3肽显著的匹配潜力，可获得有效的特异性抗体反应。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另有分析数据认为，通过个体CDR3区的特异性靶向，排除了独特型Ig可变区和恒定区上、异种或同种异体的表位，因此在同源的情况下，进行转移后，也增加了其相关安全性。

专家Rinaldi等人，在鼠38C13B细胞淋巴瘤模型中，研究了以CDR3为基础的遗传免疫的潜在体内免疫原性和安全性，为此，Rinaldi开发了表位为基础的DNA疫苗，并在鼠B细胞淋巴瘤模型中，进行了更多研究。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而对于连接强度值范围来说，所有三个表位，都具有较低的分离半衰期和较低的评分。

一些证据也证实，大部分克隆性Ig来源的肽，具有较低的预测结合亲合力，海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其T细胞表位预测分析，可常规用作进展预测工具，亦可在免疫表位数据库和分析源（IEDB）中，找到相关答案。

通常，不同的方法，也已用于调节“自我”肿瘤相关表位、及较差的免疫原性，还包括了在肽结合裂口上，能与I类MHC分子相互作用的氨基酸残基等。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，专家们认为，对有可能形成潜在激动剂或“特殊变位”的表位，还会导致它与I类MHC的结合增强。