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过继治疗可能仍不足以获得完全细胞活化

据目前海外统计，相关临床上也已开发出三组CARs，且能维持逐渐增强的共刺激活性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而第一代的CARs，也含有来源于CD30或FclRlgIgG受体的单个信号单位。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常当转入过继性转移的淋巴细胞，用于治疗淋巴瘤后，能产生中等程度的临床反应，然而，仍不足以获得完全的T细胞活化。为了克服该限制，研究者将肿瘤特异性的CA，表达于EB病毒特异性T细胞。

相关试验表明，当T特异性细胞在体内遇到EB病毒抗原时，会出现额外的共刺激，出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而EB病毒特异性细胞毒T细胞（CTLs），也能产生更高的反应率。

针对部分有活动性疾病的8名患者中，4名患者显示肿瘤缓解或坏死，出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其试验还证实，既然T细胞的完全活化和增殖，需要CD28受体依赖的信号，所以在后期第二代的CARs，则将CD28细胞内域，插入到CD3z内域的近端，因此它的刺激作用得到了增强。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，试验期间专家还表示，联合两种信号域多能促进其增殖，并减少活化诱导的凋亡，或刺激细胞因子的分泌等。

此外，出国治疗服务机构爱诺美康了解到，也有个别情况下，其他的信号序列如CD137（4-1BB）和CD134（0X40），也已被纳入到了第三代的CARs中，且T细胞功能也得到了相应改善。