爱诺美康

抗体内化后还能不能在细胞内形成维持

在一项I期非大肿块疾病患者中，专家们经过试验发现，靶向CD37的RIT与靶向CD20的mLu-利妥昔单抗相比，其细胞生长抑制的作用会增强。国外就医服务机构爱诺美康了解到，更为明显的是，由于tetulomab与利妥昔单抗相比具有更高的内化率（几乎是10倍），因此与RIC孵育18小时的细胞生长抑制差异，显著高于2小时孵育。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，后期SCID小鼠研究中，专家们又表示，它与未标记的tetulomab相比，静脉注射Daudi细胞联合50或100MBq/kg177Lu-tetulomab疗效更好。采用1311标记的鼠单克隆抗体（MB-1），前期在小鼠和人体模型中，研究了靶向CD37的RIT。

而与CD20相比，CD37具有更高的内化率，且1311标记的RIC具有更高的脱卤率。国外就医服务机构爱诺美康了解到，尽管其研究中也观察到了临床反应，但还是选择了CD20用于进一步的开发。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，之后又有CD37RIT相关研究，采用氯胺T方法用于1311标记，通过碘代或氯胺T方法，进行标记的抗体有限，因为在抗原-抗体内化后，抗体不能在细胞内维持。

需要指出的是，含螯合剂的抗体标记的金属放射性核素，在内化后，能很好地在细胞内得到保存。国外就医服务机构爱诺美康了解到，而一些金属核素，用于靶向CD37的RIT临床试验又显示，其低线性的能量转移，对NHL也有一定作用。