抗增殖作用会不会受到前体药物影响？
发布日期：2020-12-26目前，国外临床上也已开发了抗CD20/抗CD22双特异性单克隆抗体，国外看病服务机构爱诺美康了解到，相关药物在体外实验中，也均显示出了比其前体药物（维妥珠单抗和依普珠单抗，或两者联合）更好的抗增殖作用。
国外看病服务机构爱诺美康了解到，数据表现上，虽然CD20与CD22之间的交联，并未导致补体系统的明显活化，但也获得了更好的ADCC活性。此外，在Daudi淋巴瘤模型中，研究显示双特异性抗体，明显是优于抗CD20抗体的。
另外，六价双特异性抗CD20/抗CD22抗体，也表现出类似的结果。国外看病服务机构爱诺美康了解到，由于在与CD22结合后能被快速地内化，所以依普珠单抗，也被认为是一种用于给药的理想免疫共轭物，能增强其相关疗效。
然而，有数据反应，它的情况还可能会增加毒性作用。国外看病服务机构爱诺美康了解到，而对于另一种单抗奥英妥珠单抗（CMC-544），它则是一种IgG4人源化抗CD22的单克隆抗体，其来源于鼠mG5/44Ab，多位于人受体框架。
国外看病服务机构爱诺美康了解到，有海外专家研究报道，它与CD22结合后的抗体-抗原复合物，也易被内化，但却未见有关CMC-544毒性的更多数据。
