转移性乳腺癌：口服紫杉醇延长生存期，缓解率达57%
发布日期：2020-12-25根据2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上进行的CONTESSA 3期试验的结果显示：与FDA批准的单用卡培他滨剂量相比，使用Tesetaxel联合减少剂量的卡培他滨治疗可改善HER2-，HR+的转移性乳腺癌患者的无进展生存期。
Tesetaxel是一种口服紫杉烷，是一种新型药物，具有多种独特的特性，包括口服给药以及对具有化学抗性的乳腺癌细胞系具有显著活性。与其他紫杉烷，紫杉醇和多西他赛不同，P-gp泵不会将其排出，因此，口服生物利用度高，也比其他紫杉烷类更易吸收，并且半衰期更长（8天）。每3周一次，口服给药。
在CONTESSA的3期试验中，研究人员比较了685例HER2–，HR+转移性乳腺癌，在新辅助或辅助治疗中接受过1种紫杉烷治疗，然后Tesetaxel联合卡培他滨与单用卡培他滨的比较。接受联合治疗的患者（n=343）在21天周期的第1天接受27mg/m2的Tesetaxel治疗，然后在第1天至第14天每天接受1,650mg/m2的卡培他滨治疗。同一周期。仅接受卡培他滨治疗的患者（n=342）接受了FDA批准的剂量（在21天周期的第1至14天，每天剂量为2500mg/m2）。这项研究的主要终点是PFS。随访时间中位数为13.9个月。
Tesetaxel联合卡培他滨的患者的中位PFS为9.8个月，而单独卡培他滨的患者则为6.9个月。此外，Tesetaxel加卡培他滨组的总缓解率为57％，而卡培他滨单独组的总缓解率为41％。在进行此分析时，有关总体生存的数据尚不成熟。Tesetaxel加卡培他滨具有可控的不良事件（AE）特征。
Tesetaxel加降低剂量的卡培他滨是激素受体阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者的潜在新治疗选择。
