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注射利妥昔单抗后可能会引起表位丢失

针对一些特异的微环境，若其细胞表面CD20出现低表达，则补体调节性蛋白可能会发生高表达，而抗凋亡基因的表达，或由于补体系统C3片段沉积，而导致其效应细胞的阻断。国外就医服务机构爱诺美康了解到，由此，它还可能参与淋巴瘤细胞耐受。

此外，利妥昔单抗注射后，其靶向的CD20表位亦会出现丢失，或者CD20单克隆抗体复合物的细胞外部分，被吞噬细胞所消耗，它们有可能也都会参与耐受。国外就医服务机构爱诺美康了解到，其微环境分泌的生存信号，亦阻碍了单克隆抗体诱导的淋巴瘤细胞的死亡。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，相关应用中，利妥昔单抗对B细胞的清除，在外周血液、淋巴结和脾脏上，都存在显著的差异。

并且，淋巴结中的B细胞，还可能更容易被利妥昔单抗所清除；虽然其在B-NHL的治疗上，已取得了相当大的进展，但是无论如何，利妥昔单抗单药治疗还是联合化疗，都能改善患者的转归。

国外就医服务机构爱诺美康了解到，有海外研究数据也表明，相当多的患者中，因对治疗失去反应而导致了复发，这也是一个不可避免的结果，由此说明了，目前临床上也需要开发新的治疗手段加以应用。