高度难治患者的干细胞移植治疗失败率
发布日期：2021-01-27经国外临床医学研究发现，Galiximab是一种针对CD80的嵌合单克隆抗体，其在NHL中，能表现出较好的细胞毒性作用。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，然而，却很少有在HL中产生作用的相关研究。
近期，癌症和白血病研究组（CALGB），在调查Galiximab在高度难治HL患者中的疗效时，发现患者入组之前平均接受过3种药物的治疗，赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而这些患者，干细胞移植治疗失败率为83%。
赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，比较遗憾的是，其总有效率仅为10.3%，中位无进展生存期（PFS）仅为1.6个月，相关数据还提示，Galiximab的活性在经过多次治疗的HL患者中，也非常有限。
不过，可以确定的是，Galiximab的耐受性较良好，而后又有试验发现，若患者采取细胞因子治疗的的话，由于其多种因素的限制，多会以细胞因子为靶点进行免疫疗法。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，但在HL中，其应用却有限。
赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，相关应用上，若融合蛋白中的各个结构域并进行优化，亦能影响在肿瘤组织中的结构特性，以及亲合力、存留时间和药效学跟药代动力学等，所以为了有效的抗体-细胞因子治疗，必须优化其分子设计。
