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趋化因子的降低是否也会影响细胞浸润

发布日期:2021-01-23

早些年,海外专家们曾讨论过CD30单克隆抗体-药物偶联物,在HL中的研究情况。出国看病服务机构爱诺美康了解到,之后SNG-35、ADCETRIS™,SeattleGenetics等,也相继被FDA认证,可用于cHL和ALCL的部分相关治疗。

通常来说,BrentuximabVedotin是由CD30的单克隆抗体Brentuximab,和一种干扰微管药物甲基奥瑞他汀E(MMAE,3〜5U)组成的。出国看病服务机构爱诺美康了解到,临床上,一旦这种BrentuximabVedotin结合到细胞表面的CD30受体,其CD30-药物复合体就会内化。

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出国看病服务机构爱诺美康了解到,部分条件下,其细胞毒性成分,就会随着溶酶体的蛋白水解作用,而被释放。

值得一提的是,很少量的BrentuximabVedotin的分子,就能达到明显的临床效果,以使得它适用于CD30低水平表达的HL。出国看病服务机构爱诺美康了解到,此外,BrentuximabVedotin还能够降低趋化因子、和细胞因子的水平,从而减少炎症细胞浸润,以及其对微环境的干扰等。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,反过来说,它还能促进抗肿瘤的免疫反应,目前海外临床上,BrentuximabVedotin与化疗的联合治疗也已被认可,其预期通常亦能产生良好疗效。