爱诺美康

靶向抗体与细胞因子该怎样产生融合

在一项海外医学报道中发现，HRS细胞能募集调节性T细胞到淋巴瘤微环境，它可直接诱导CD4+T细胞，向调节性T细胞进行分化。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一方面，HRS细胞通过产生IL-10、TGF、gelatin-1、基质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP1）、前列腺素E2（PGE2），还能直接抑制CTL和NK细胞。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一方面，HRS细胞还表达抑制PD1+T细胞的PD1配体1和2，同时，其表达能够诱导CD95+CD8+Thl细胞凋亡的CD95配体。

由此可见，HRS细胞微环境的特征，相对比较特异。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而应用免疫病理学来解释的话，HL的免疫疗法，主要是活化T细胞的免疫应答反应，尤其是活化HRS细胞周围的免疫细胞。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，基于此，可通过调控局部细胞因子的组成，来重新激活抗肿瘤免疫应答。

此外，在淋巴瘤病变部位富集的抗体细胞因子，也比未经修饰的细胞因子更加有效。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而这些研究结果，也验证了靶向抗体-细胞因子融合蛋白，对HRS肿瘤细胞的应用优势，以及局部免疫反应再活化的优点。