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分子表达的差异降低了细胞识别能力

临床方面，作为供体淋巴细胞输注（DLI）的基础，它还可以作为一种细胞治疗，用于各种类型的血液肿瘤；但与其他肿瘤类型相比，患者对供体淋巴细胞的输注反应通常较差。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，可能的解释是，ALL是一种侵袭性的疾病。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，一般条件下，该病症缺乏足够的时间，去启动幼稚T细胞，且同时ALL细胞也缺乏共刺激分子而引起。但即使体外用CD3/CD28抗体，去预刺激T细胞，但也没有提高ALL患者，对DLI的反应。

所以说，提高T细胞对ALL细胞毒性作用的一种方法，就是体外依靠已知的肿瘤抗原，来启动T细胞的作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而到目前为止，WT1和BCR-ABL则是已知的可用于研究的更好抗原，海外也认为，这种启动可能更好地控制肿瘤细胞。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，另一种替代传统的T细胞过继免疫治疗的方法是，基因修饰T细胞的应用，其T细胞受体（TCR）链，多被用作肿瘤特异的T细胞克隆，在黑色素瘤等实体肿瘤中，有研究结果显示，其很有前景。

但在血液恶性肿瘤中，它的使用，受限于T细胞克隆的抗原限制性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，也有数据发现，许多肿瘤细胞会下调HLA分子的表达，从而降低了T细胞的识别能力。