爱诺美康

美国治疗 引起正常细胞产生分化的机制

通常，对于一个单一的细胞突变，导致髓系祖细胞（Pre-LMP）产生前白血病干细胞（Pro-LSC），第二个突变（Hit-11）形成白血病干细胞（LSC）时，之后也可能导致白血病的发生。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，临床方面虽然在很低程度上，LSC还可以产生正常细胞分化，但其表观遗传改变（Hit-III）的作用，也可能会更加地明确。但确切的机制，并不明了如DNA低甲基化和染色质去乙酰化，以及基因特异性低或高甲基化的影响。

通常来说，这些在目前临床上，多被认为是3类打击；美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而在过去的5年中，海外也报道了一个AML中，关于DNA甲基化的全基因组表观遗传学研究情况。

结果中，专家们了解到了AML的分子发病机制，美国治疗服务机构爱诺美康介绍到，其机制多需要对基因重排、基因拷贝数、DNA甲基化、表达谱和基因突变等的分析而判定。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，另有多数证据也表明，这类情况与其他癌症一样，且AML发生过程中，miRNAs的作用可以通过比较AML和ALL、AML和正常CD34+细胞，及不同AML样本的miRNA信号特征等，来加以明确。