爱诺美康

凋亡诱导配体可能是坏死因子的亚类！

在一项I期临床试验中，有海外专家评价了抗KIR抗体IPH2101，治疗RRMM的相关进展情况，证实了药物是能耐受的，也未观察到患者的客观反应。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，试验的32名患者中，11名患者（34%）获得了更佳的疾病稳定临床反应。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，专家们采用了抗抑制性KIR抗体IPH2101，和来那度胺治疗13名多发性骨髓瘤（MM）患者，于试验中发现，中期分析显示1名患者获得未证实的CR，3名获得PR，2名获得MR，1名获得SD。

之后，又进行了一项多中心n期临床试验，研究IPH2101的2个剂量方案的治疗情况；美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而其冒烟型多发性骨髓瘤（KIRMONO）的抗肿瘤活性、安全性和药理学，也有实质进展。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，对相关单克隆抗KIR抗体IPH2101来说，联合来那度胺治疗首次、或第二次复发的多发性骨髓瘤时，其安全性、抗肿瘤活性和药理学方面，疗效存在部分差异。也证实了，抗原TRAIL-R1和TNF相关凋亡诱导配体（TRAIL），是死亡受体配体家族的成员之一，也是肿瘤坏死因子家族的—个亚类。

其结合后，能诱导形成死亡诱导信号复合物，并导致caspase活化和凋亡的启动。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，后有专家报道，TRAIL的生理学功能，多是免疫监视和免疫介导的肿瘤抑制。