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抗体治疗疗效会受到哪些潜在因素影响

对于一些临床特异情况，比如患者的细胞裂解，导致的肿瘤抗原的释放等，一般可通过I类MHC分子介导的肿瘤来源肽的交叉提呈，进一步放大抗肿瘤免疫反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，以此可致CD8+细胞毒性T细胞的活化。

部分情况下，DC还能从I类MHC分子上吞噬的凋亡细胞中，提呈肽，并诱导抗原特异性CD8+T细胞反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而单克隆抗体（mAb）介导的ADCC，也有可能触发DC的交叉提呈等。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相应情况，多可促进适应性的免疫反应，且DC能吞噬随后出现的凋亡肿瘤细胞，并将肿瘤抗原（Ags）提呈在I类和II类MHC分子上。

此外，亦可通过FcyRs吞噬即将死亡的、Ab包被的肿瘤细胞，来介导交叉提呈过程。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，因此对于抗体治疗的疗效，也受到患者潜在免疫功能的影响，并与继发性细胞免疫反应等相关。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后研究者们，又进行了抗体为基础的治疗试验，其旨在寻找能选择性靶向作用于骨髓瘤细胞的抗体，而同时将其对正常组织的毒性降至更低。