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赴美治疗 抑制性的细胞因子能否调节？

针对免疫治疗的多数方面，多可去除癌症患者肿瘤微环境中的免疫抑制状态，并且，细胞毒性T细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性死亡-1（PD-1），能表达于活化的T细胞，起免疫检控点作用。

此类情况，还可抑制T细胞的功能，并通过抗CTLA-4和抗PD-1单克隆抗体，阻断二者发挥作用。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而白介素-10（IL-10）和转化生长因子-p（TGF-P）来说，则是调节性T细胞和肿瘤细胞产生的抑制性细胞因子。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，在临床应用上，它们可被特异性单克隆抗体阻断，且地尼白介素2是IL-2和白喉毒素的结合体，亦可杀死调节性T细胞，并增强及诱导内源性抗肿瘤反应。

对L-甲基色氨酸，可以抑制IDO，赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而后者则通过降解必需氨基酸色氨酸等，来抑制T细胞的扩增，以及激活抗肿瘤免疫反应、增强杀伤肿瘤细胞作用等。

临床上，癌症免疫治疗既可以在患者体内，也可以在体外激活T细胞，达到增强抗癌免疫的效果。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，治疗中采用癌症疫苗，多可在体内激活T细胞，而过继性T细胞输注，则可将体外扩增激活的T细胞过继给癌症患者。