海外就医 血管生化改变能否作为靶点
发布日期：2019-10-13一项比较雷莫芦单抗联合紫杉醇、和紫杉醇单药治疗的研究中，联合用药组患者、总生存期也具优势。海外就医服务机构爱诺美康了解到，晚期非小细胞肺癌I期临床试验，评估了其耐受剂量和不良反应的关系，显示出良好的耐受性。
之后，ASCO年会公布了一期n期研究的初步结果，雷莫芦单抗联合吉西他滨/顺铂方案、治疗B期和IV期NSCLC患者，人组31例患者、允许鱗癌和治疗后脑转移患者入组。海外就医服务机构爱诺美康了解到，结果客观缓解率67%。
近年来，抗血管生成治疗，因其具有良好的特异性、所需剂量小、疗效高及不易耐药等优点，逐渐成为肿瘤研究的热点。海外就医服务机构爱诺美康了解到，以血管生成的各个环节、及其发生过程中的生化改变为靶点，能研制血管生成抑制剂；控制肿瘤生长和转移，将成为肿瘤防治的一个重要途径。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，抗血管生成靶向药物，主要包括以下几个方面：一是阻断血管生成因子的合成和释放，或拮抗其作用，如VEGF单抗Avastin、Endostatin、IFN-a2a、SU5416等。二是阻断内皮细胞降解周围基质的能力，如基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，Marimastat、AG3340、Neovastat等。三是直接抑制内皮细胞的功能，如Thalidomide、Squalamine等。四是阻断内皮细胞表面整和素的作用，如Vitaxin、EMD121974等。
另外，还有一些非特异性作用机制的血管生成抑制剂，如CLA、IL-12、IM862等。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前，应用于临床的药物主要有贝伐单抗、恩度和反应停等。
现期进入临床的一些分子靶向药物，如多靶点酶抑进展生存期为5.7个月。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Perol等在一项随机、双盲III期临床试验（REVEL研究）结果中，研究比较了雷莫芦单抗、联合多西他赛与多西他赛单药，在晚期NSCLC二线治疗中的疗效和安全性。
1253例患者1：1随机入组，研究的首要终点是OS；结果发现雷莫芦单抗联合组、较多西他赛单药组的PFS和OS均有显著提高。海外就医服务机构爱诺美康了解到，两组的PFS分别为4.5个月和3.0个月，两组的OS分别为10.5个月和9.1个月。
