Mobocertinib/TAK-788
发布日期：2020-04-28 11:33:01
适应症：用于治疗含铂化疗治疗进展的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
剂型/给药途径：口服
国外批准日期：2020年4月27日FDA授予突破疗法认定
中国是否获批：否
作用机制：针对EGFR（外显子20插入突变）和HER2的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
常见不良反应：腹泻、恶心、皮疹。
有效性数据：正在进行的mobocertinib的phaseI和phaseII试验结果显示在局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变NSCLC患者中，mobocertinib的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，总有效率（ORR）为43%。
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