IMMU-132/sacituzumab govitecan
发布日期：2020-04-23 14:57:15
适应症：用于治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的患者，这些患者已接受过至少两种转移性疾病的治疗方案。
剂型/给药途径：静脉
国外批准日期：2020年4月
中国是否获批：否
作用机制：由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的三阴乳腺癌中表达的细胞表面糖蛋白。
有效性数据：sacituzumab govitecan诱导的总缓解率为34%，中位缓解持续时间为9个月。疾病控制率高达45%，而且74%的患者至少在一次CT检测中发现了靶病灶缩小。一旦有效，IMMU132的疗效持续时间7.6个月，所有患者的无进展生存期5.5个月，中位总生存期高达12.7个月。
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