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Patritumab deruxtecan

发布日期:2023-04-04 09:33:09

Patritumab deruxtecan.jpg

适应症:用于治疗患有转移性或局部晚期 EGFR 突变 NSCLC 的患者,这些患者在使用第三代 TKI 和铂类疗法治疗期间或之后进展。

剂型/给药途径:静脉

国外批准日期:2021 年 12 月获得 FDA 的突破性疗法认定

中国是否获批:

作用机制:潜在一流 HER3 靶向抗体药物偶联物 (ADC)。

有效性数据:经过大量预处理的EGFR突变局部晚期或转移性 NSCLC患者在中位随访后具有令人鼓舞的临床疗效长达 23 个月(范围,11.8-36.0)。使用 patritumab deruxtecan 治疗在许多 HER3 表达范围广泛且跨越 EGFR TKI 耐药机制的患者中引起了反应。在有和没有中枢神经系统 (CNS) 转移病史的患者中,确认的 ORR 分别为 36.4%(95% CI:23.8-50.4)和 44.7%(95% CI:30.2-59.9)。