Patritumab deruxtecan
发布日期：2023-04-04 09:33:09
适应症：用于治疗患有转移性或局部晚期 EGFR 突变 NSCLC 的患者，这些患者在使用第三代 TKI 和铂类疗法治疗期间或之后进展。
剂型/给药途径：静脉
国外批准日期：2021 年 12 月获得 FDA 的突破性疗法认定
中国是否获批：否
作用机制：潜在一流 HER3 靶向抗体药物偶联物 (ADC)。
有效性数据：经过大量预处理的EGFR突变局部晚期或转移性 NSCLC患者在中位随访后具有令人鼓舞的临床疗效长达 23 个月（范围，11.8-36.0）。使用 patritumab deruxtecan 治疗在许多 HER3 表达范围广泛且跨越 EGFR TKI 耐药机制的患者中引起了反应。在有和没有中枢神经系统 (CNS) 转移病史的患者中，确认的 ORR 分别为 36.4%（95% CI：23.8-50.4）和 44.7%（95% CI：30.2-59.9）。
