Lazertinib / LECLAZA
发布日期:2022-06-27 16:25:10适应症:用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
剂型/给药途径:口服
国外批准日期:2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准
中国是否获批:否
作用机制:Lazertinib是一种口服的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。
有效性数据:162例T790M阳性NSCLC患者(所有剂量),客观有效率59%,中位无进展生存期10.9月。其中240mg剂量水平的78例患者,客观有效率58%,中位无进展生存期11.0月。22例脑转移患者,颅内客观有效率55%,中位无进展生存期未达到。