患者基于硼替佐米的缓解率有多高？
发布日期：2020-01-17在两项VTD方案与VD方案对比当中，3〜4级外周神经毒性反应的发生率，分别为3%和10%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，尽管达到CR的几率没有明显区别，分别为31%和22%，但ASCT之前达到的CR+VGPR的几率，却差异明显，分别是49%和36%。
数据证实，两组之间PFS或OS的结果，未显示较大区别。研究也证实了，可以优化硼替佐米的剂量，以减轻神经毒性反应，同时不牺牲其疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前基于硼替佐米的靶向新药，联合治疗MM患者的情况，却备受关注。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，进行中的II期临床试验，分别涉及硼替佐米联合HDACi：vorinostat、panobiriostat；硼替佐米联合P13K信号抑制剂perifosine（靶向AKT激酶）。另外，硼替佐米联合热休克蛋白抑制剂或自噬调节剂，也在研究中，数据证实硼替佐米与传统化疗药物的联合，具有很好协同效果。
基于硼替佐米的联合化疗方案，如VCD（硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松）和VMP（硼替佐米+美法仑+泼尼松）治疗MM患者，具有很高的缓解率。海外就医服务机构爱诺美康了解到，然而，大多数临床试验显示，尽管在CR率上有很大改进，但并未见到OS的获益。
针对美法仑联合硼替佐米的情况，VMP（硼替佐米+美法仑+泼尼松）比MP（美法仑+泼尼松）的应用，在不适合移植的新诊断MM患者治疗中，也有优势地位。海外就医服务机构爱诺美康了解到，另有研究还发现，VMP方案与MP方案相比，还获得了13个月的中位OS优势（分别为56.4个月和43.1个月）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，有高危细胞遗传学风险的患者，没有获益；随后西班牙的临床研究，比较了VMP与VTP（硼替佐米+沙利度胺+泼尼松）方案。发现通过将硼替佐米的使用，由每周两次调整为每周一次，可以将试验中3度以上神经毒性发生率，由13%大约下降5%。
