海外就医 依维莫司联合用药的安全性
发布日期：2020-01-16国外一些杂志，较早报道了ARN-509的药物机制和作用机制，它是一种选择性AR拮抗剂。海外就医服务机构爱诺美康了解到，它可以抑制AR核移位和DNA结合，并无明显AR激动剂性能；可与醋酸阿比特龙（AA）一同作用于AR轴，但机制不同。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，在一次临床年会上，来自美国的EdwinM教授报道了ARN-509+AA+泼尼松（P）方案，治疗mCRPC的Ib期研究结果。该研究纳入29例患者，发现41%患者PSA下降超过50%，而更常见的药物相关性不良反应，包括乏力、味觉障碍、呕吐、厌食、腹痛和恶心，其中3度以上少见。
现有结果暗示，ARN-509+AA+P方案治疗mCRPC的耐受性较好。后续多中心、双盲、安慰剂对照的ID期临床研究，将主要比较ARN-509+AA+P方案和安慰剂+AA+P方案、治疗既往未化疗mCRPC患者的rPFS。海外就医服务机构爱诺美康了解到，有18个国家225个肿瘤中心参与，随机入组960例患者。
有关化疗及分子靶向治疗的硏究，奠定了多西他赛化疗在mCRPC治疗中的重要地位。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中多西他赛与泼尼松联合方案，具有更明显的生存优势。
近年来，CRPC的化疗似乎遇到了瓶颈，开展化疗+靶向药物的联合治疗，有望成为提升疗效的突破口。海外就医服务机构爱诺美康了解到，又有一项研究评价了，依维莫司+贝伐珠单抗+多西他赛方案、治疗CRPC的疗效和安全性。该研究共纳入43例既往未化疗的mCRPC患者，中位年龄65岁。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究发现33例（79%）患者，PSA降低超过30%，31例（74%）患者PSA降低超过50%。在25例可进行RECIST评估的患者中，有20例患者可评价为CR或PR，血液毒性是更常见的3级以上不良反应；甚至还包括发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症等。
