细胞表达模式通常也会影响肿瘤抑制
发布日期：2020-01-16有海外试验表明，EZH2可以直接将募集到的DNA甲基化酶，结合到PcG靶基因启动子上；并在骨肉瘤细胞中，EZH2能与DNA甲基化酶共沉淀。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而在结肠癌细胞中，发现EZH2介导的H3K27三甲基化，能为需要重新甲基化的基因打上标记。
然而，并不是所有高甲基化的基因，都是PcG的靶基因，也不是所有PcG的靶基因，都被高甲基化。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在前列腺癌中，EZH2的高表达与一些基因的高甲基化呈正相关；而其他表观遗传调节因子如BMM等，与之存在一定差异。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，DNA高甲基化，也可能与PcG蛋白质无相关性；EZH2的高表达，似乎是抑制许多基因的表达，而不是单个基因的高甲基化，从而促进癌细胞的增殖与转移。相关因子的研究，为前列腺癌的机制探究、靶点确立、新药研发等，也提供了一定理论基础。
研究发现，非编码微小RNA在前列腺癌的发生发展过程中，也能发挥一定作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，数据显示，在许多物种中，微小RNA均可以控制染色体状态、和DNA甲基化酶的活性；但在小RNA基因内或基因附近，染色质修饰和异常甲基化模式、特别是PcG蛋白结合小RNA基因簇上，表现得非常显著。
然而在前列腺癌中，这两种小RNA经常出现丢失，研究还表明，在前列腺癌中存在微小RNA表达失调现象，这可能影响一些重要的肿瘤相关基因。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，如RAS、E2F1、BCL2、CCND1和CD-KN1A等、不同的微小RNA表达模式，可以将良性组织与肿瘤组织、雄激素依赖性和雄激素非依赖性肿瘤等，区分开来。
因此，利用这些特点，研究前列腺癌中微小RNA的表达模式，并鉴定它们的靶基因，有助于开发治疗肿瘤的药物。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，微小RNA的适当表达模式，通常也能导致肿瘤生长抑制，之后再引起肿瘤细胞的凋亡。
