Nivolumab 在晚期 RCC 中能维持生存期并产生持久反应
发布日期：2025-07-07根据在2025年ASCO年会上提交的3期CheckMate-214试验（NCT02231749）的最终数据，与舒尼替尼（Sutent）相比，Nivolumab (Opdivo) + ipilimumab （Yervoy）作为一线治疗，在未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中显示出维持的生存结果和持久的反应。
总的来说，CheckMate-214试验招募了1096名aRCC患者，他们随机按1:1分配接受尼武单抗+伊匹单抗或舒尼替尼治疗。该试验的初始数据显示，与舒尼替尼相比，尼沃单抗加伊匹单抗在该人群中的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）显着提高。该试验于2018年4月获得FDA批准。
纪念斯隆凯特琳癌症中心的Robert J. Motzer医学博士介绍了该试验的最终分析数据，该试验是aRCC中一线检查点抑制剂联合治疗的最长随访（中位随访9.3年）。在中度或低风险的IMDC患者中，数据显示nivo/ipi联合治疗的OS、无进展生存期和反应持续时间（DOR）持续获益。
在IMDC有利风险人群中，nivo/ipi与9年OS改善13%相关（HR, 0.80）。Motzer补充说：“与nivo/ipi相比，舒尼替尼仍然是无进展生存期的赢家。当nivo/ipi确实发生反应时，它们要持久得多。”
