海外就医 诱导治疗如何改善患者生存
发布日期：2019-11-16海外试验当中，LM（IMGN901）联合卡铂/依托泊苷治疗sclc，也进入了i/n期临床研究。海外就医服务机构爱诺美康了解到，LM以CD56基因为靶点，SCLC的CD56基因表达率达90%；13例SCLC患者中，6例（46%，其中4例为复治）获得PR。
其常见的治疗相关性毒性：贫血、血小板减少、恶心、周围神经病变、淋巴细胞和中性粒细胞减少、乏力。海外就医服务机构爱诺美康了解到，主要治疗相关3/4级AEs为血细胞减少，考虑与化疗有关，而与LM无关。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，NTX-010是一种肿瘤选择性的溶瘤病毒（RNA病毒），前期研究显示，对于表达神经内分泌标志物的SCLC，其肿瘤细胞具有强效和靶向治疗作用。另一项N0923研究，是比较NTX-010与安慰剂治疗、至少接受4周期含铂化疗后缓解，或稳定的ES-SCLC的随机双盲研究。结果显示，ED-SCLC患者并没有PFS获益。
VelipaHb是PARP的小分子抑制剂，国外在一项I期临床试验中曾有报道，分析了Veiiparib联合EP化疗、在初治ED-SCLC中的安全性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究提示，Veliparib联合化疗方案的安全性较好，目前一项II期临床研究也正在进行。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，Wainberg在ASCO上报道了另一种、PARP的小分子抑制剂BMN673，其I期临床试验结果提示，BMN673在SCLC治疗中的安全性较好。海外就医服务机构爱诺美康了解到，到目前为止，无论是维持治疗还是诱导治疗，这些分子靶向药物治疗SCLC的临床试验，都未能改善患者的生存。
众多阴性结果提示，SCLC的分子病理机制尚不明确；究其原因，可能还是没有找到SCLC真正的驱动基因。海外就医服务机构爱诺美康了解到，探索SCLC的驱动基因，研发新的靶向治疗药物，将是未来的研究方向。
