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临床单克隆抗体西妥昔单抗的表达率

通常，在生长因子的受体抑制剂领域，SCLC患者的EGFR突变比较罕见；但在复合型SCLC患者，有文献报道2.4%~4%不等，以外显子19缺失突变相对多见。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对EGFR-TKU治疗敏感，提示针对复合型SCLC、可能需要EGFR突变检测来指导临床治疗。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，针对EGFR的单克隆抗体西妥昔单抗，目前在SCLC还没有相关的临床研究数据；其干细胞生长因子c-KIT，在SCLC的表达率约40%。抑制干细胞生长因子c-KIT的伊马替尼，在c-KIT表达阳性或者合并外显子9/11突变的SCJLC中，无论是联合化疗还是维持治疗，均没有PFS和OS改善。

当AMG102和HGF结合，能抑制其与c-MET受体的结合，进而抑制肿瘤细胞的生长。出国看病服务机构爱诺美康了解到，关于AMG102联合EP方案，治疗初治ED-SCLC的Ib/II期临床研究正在进行中。

数据表明，AMG479（Ganitumab）是直接拮抗胰岛素样生长因子1（IGF-1）的单克隆抗体，而达沙替尼（Dasatinib）可以阻断c-Src蛋白激酶，但在化疗敏感的SCLC的二线治疗选择达沙替尼，同样没有获得预期的疗效。

对于OMP-59R5是完全人源化Notch2/3的IgG2单抗，Spigel报道了OMP-59R5联合EP方案，治疗初治ED-SCLC的Ib期临床研究结果。出国看病服务机构爱诺美康了解到，其研究提示，OMP-59R5联合EP方案安全性良好。

作为mTOR信号通路抑制剂，依维莫司（Everolimus）的两个前瞻性的II期临床研究，均显示在复治的SCLC中，依维莫司没有获得预期的疗效。出国看病服务机构爱诺美康了解到，另一个可以抑制mTOR信号通路的药物西罗莫司，它是针对ED-SCLC患者前瞻性的D期临床研究，PFS同样是个阴性结果。