出国就医 肿瘤耐药由多种因素共同作用
发布日期：2019-11-13由于恶性肿瘤靶向治疗药物，通常具有高效低毒、服用方便等优点，所以目前在临床上应用越来越广泛。不幸的是，即便是临床治疗中初始非常有效的分子靶向药物，之后也会出现耐药，并导致疾病进展。出国就医服务机构爱诺美康了解到，后续治疗该如何选择，目前尚缺乏高级別的循证医学证据。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，值得欣慰的是，相关研究和探索正在如火如荼地开展，取得了一些进展，临床上也积累。一些经验，为相关临床选择提供了一定依据。针对部分下游细胞信号通路，还会促进肿瘤细胞的增殖和迁移。
Scaltriti等的研究表明，P95HER-2表达阳性的患者、应用曲妥珠单抗治疗的有效率仅为11.1%，阴性患者有效率为51.4%。因此，HER-2蛋白分子的断裂，是引起曲妥珠单抗耐药的重要机制。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在其他耐药机制上，除了以上提到的耐药机制外，也有研究报道了、EGFR单克隆抗体其他的耐药机制，包括P53缺失、EGFR或其配体TGF-a过表达、EGFR的泛素化及E-钙黏素编码基因突变等。
近年来，关于抗EGFR靶向治疗的研究、得到了很大的发展。多种靶向药物，也被批准应用于结直肠癌、头颈部鳞癌、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等肿瘤的治疗。出国就医服务机构爱诺美康了解到，然而靶向治疗的耐药，也是临床工作中不可忽视的问题；但目前对耐药机制的研究、还存在着一定的局限性。
虽然已有不少的机制，被证实与靶向治疗耐药相关，但仍旧不能解释临床治疗过程中、出现的所有耐药现象，所以还存在着许多其他的耐药原因。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常，当EGFR被抑制后，其他受体酪氨酸激酶通路的激活，可使细胞在EGFR抑制的情况下继续生长。
这些通路的激活，为研究多靶点药物联合应用、抑制肿瘤生长提供了方向。出国就医服务机构爱诺美康了解到，FDA也已批准了几类多靶点靶向治疗药物，例如Lapa-tinib、Vanderanib。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，肿瘤患者的耐药，往往是多种因素共同作用的结果；同时针对多个靶点的用药，可能会更有效。这类药物正在紧张的研发中，期望新一代靶向治疗药物、能够克服EGFR靶向治疗的耐药问题，从而为肿瘤患者、带来更大的获益。
