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出国治疗 融合基因能否保存组织形态

出国治疗领域曾有报道，RT-PCR作为更早用于EML4-AIK融合基因检测的方法，具有诊断快速、敏感性高的特点；应用范围广，不但可以同时检测多个已知亚型，还可以结合测序技术发现新的亚型。即使在只有很少EM14-ALK突变细胞的情况下，也能检测到突变的存在。

这种方法对RNA的质量要求高，需要高纯度的mRNA，所以对于新鲜标本的检测，其阳性率较高。但是临床上，多数组织标本都用甲醛溶液固定、蜡块包埋，RNA大量降解而使其灵敏度降低。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，RT-PCR技术对实验室要求高，所以也难以成为检测EML4-ALK的常规方法。

IHC操作简便，是更常用的检测方法，其通过检测肿瘤特异性抗原的表达，从而确定有无融合。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，它可同时鉴别正常组织、和病理组织的结构特征，做到快速筛选。但是，其同样不能分辨出具体的ALK融合基因类型，而且由于肿瘤组织中ALK蛋白的表达微弱和局限，其检测的敏感性相对RT-PCR和FISH法要低。

当其对检测阳性有模糊时，需用FISH等技术来验证。除上述方法外，还有RACE-偶联PCR测序法，该方法采用含有反转录的RACE，结合两轮PCR技术来富集扩增含有ALK的融合变体，其敏感度大大提高。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，该方法不仅可检测EML4与ALK的融合，并明确其变异体类型。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，特定环境下，还可以检测其他基因与ALK的融合，从而发现新的融合基因。Yoshicla等报道，采用显色原位杂交法（CISH）检测EML4-ALK融合基因，发现该法可以保存组织结构和形态。

有数据表明，它还能明显提高用常规光镜对信号的评价，可用于福尔马林固定的石蜡切片，其敏感性高、稳定性好、准确性与FISH相同。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，此两种方法，因其独特的优点，显示未来临床应用前景良好。