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接受生物标记物治疗的患者更易获益

在SCLC驱动基因的探索中，更为重要的一篇文章，发表于一份杂志上。海外看病服务机构爱诺美康了解到，来自美国及欧洲的研究团队，在不同层次（基因拷贝数、外显子、转录子、基因组）对SCLC进行全基因组测序；其研究结果为：干预治疗找到了数个潜在的驱动基因。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况表示，其驱动基因主要有TP53，RB1，PTEN，CHEBBP，EP300，SLIT2，MLL，C0BL及EPHA7等。另外，小细胞肺癌治疗中，靶向治疗药物是否可以与化疗药物联合、以及如何联合？

如何选择可能从靶向治疗中获益的患者，不同的靶向治疗药，也会随着基因组学、蛋白组学的发展，及大量靶向药物的临床研究和应用。海外看病服务机构爱诺美康了解到，肺癌的治疗，已从传统的“一刀切”模式，走上以驱动基因为导向的个体化治疗之路。

肺癌的分子分型，在指导药物选择和临床治疗策略方面，扮演着越来越重要的角色。海外看病服务机构爱诺美康了解到，有综合生物标记物靶向治疗肺癌试验（battle研究），是一项验证以生物标记物、指导晚期化疗后难治性NSCLC患者，治疗的探索性临床试验。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，bat­tle研究更多地关注于患者个体差异，采用实时活组织检查、揭示每种肿瘤的独特性；并为医生提供了一种强大的工具，来明确哪些靶向治疗更有效。

相关研究，共计255例患者纳入此项试验当中。海外看病服务机构爱诺美康了解到，患者接受11种潜在生物标记物的检测，BATTLE试验的主要结果显示：接受基于肿瘤生物标记物治疗的患者，比接受非选择性治疗的患者更易获益。