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出国就医 淋巴管密度与转移播散相关

一期试验临床表明，促血管生成因子Ang-3能拮抗Ang-1对Tie-2的激活作用，而Ang-4则能激活内皮细胞和成纤维细胞上的Tie-2受体。出国就医服务机构爱诺美康了解到，对Ang-1、Ang-2的研究较深入，尤其是Ang-2在肿瘤组织中的表达，明显高于周围正常组织，且特异表达于肿瘤边缘的血管重建区。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，通常还会参与肿瘤新生血管的形成、延续，影响肿瘤的生长、转移；并且，它在肿瘤中表达水平及分布形式不一，在肿瘤转移侵袭方而的作用、也越来越受关注。设计针对Ang-2的干预，已经成为预防肿瘤转移的潜在治疗靶点。

也有临床现象提示，许多实体瘤中癌细胞的播散，是通过淋巴途径进入区域淋巴结。出国就医服务机构爱诺美康了解到，检测转移过程中的淋巴管，有利于肿瘤分期和指导治疗方案的制定；尤其是前哨淋巴结的分析，已经用于许多肿瘤的诊断和分期，如黑色素瘤和乳腺癌。

过去人们一致认为，由于肿瘤内的机械压力、使得淋巴管腔闭塞或难以进入原发肿瘤病灶。出国就医服务机构爱诺美康了解到，近期人们观察到肿瘤内淋巴管和淋巴管形成，但是是否和血管密度一样，淋巴管密度也与预后和转移播散相关，有待于深入研究。

在一次动物模型试验，高度评价了VEGFC和VEGFD在肿瘤发生发展中的作用。并且，胰腺p细胞高表达VEGFC的转基因鼠中、胰脏之兰氏小岛周围发展出过量的新生淋巴管；将肿瘤细胞转入这些胰岛后，肿瘤细胞进入周围的淋巴管，并在相应的引流区域淋巴结形成转移。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，在没有VEGFC转基因表达的小鼠中，肿瘤细胞没有转移以及淋巴管中、也未见肿瘤细胞。VEGFC的过度表达，不能够显著影响肿瘤体积、腺瘤到癌的转变以及肿瘤血管形成，但是肿瘤发生率升高。类似的结果，也见于其他肿瘤如乳腺癌和肺癌等。