罗米地辛的机制上能否产生特定活性
发布日期：2019-10-09在所有使用贝利司他治疗的可评价患者（<=120）中，独立审评委员会使用国际研讨会标准，评测的总缓解率为25.8%（<=31）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其中外周T细胞淋巴瘤为23.4%，ALK-1阴性间变性大细胞淋巴瘤为45.5%，这是占比更大的两个组。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，在复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中，可使用国际研讨会标准的反应分析。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，根据患者开始出现反应的首日、到疾病进展甚至死亡的反应中位数为8.4个月（95%CI：4.5〜29.4）。
反应者至反应的中位时间为5.6周（4.3〜50.4周），9例患者（7.5%）在使用贝利司他治疗后，能够进行干细胞移植。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，罗米地辛作为一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，它的分子式为C24H36N406S2，该药用于治疗在使用其他药物治疗期间，或以后仍恶化、复发或难治的皮肤T细胞淋巴瘤，已被FDA批准上市。
罗米地辛针对慢性淋巴细胞白血病、急性髓细胞性白血病，和其他实体肿瘤的研究，也正处于临床研究阶段，有更广泛的临床应用前景。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，罗米地辛的作用机制上，能特异性地与HDAC结合，抑制HDAC1和HDAC2的活性。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况还发现，它对两者的选择性相似，且催化组蛋白或非组蛋白中、已被乙酰化的赖氨酸残基脱乙酰基，能调控肿瘤细胞基因的表达，诱导肿瘤细胞分化。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，试验数据还表示，它能阻滞肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞凋亡。
