爱诺美康

乳腺癌治疗时能否阻断受体与位点结合

针对效应物机制的潜力方面，通常无修饰单克隆抗体，可抑制肿瘤生长的程度；与其抗中路作用相关的一些重要机制，还包括了直接抑制生长、诱导凋亡、抑制血管生成、补体依赖性溶解和ADCC反应等。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，某些情况，还可能干扰宿主特异性免疫调节网络。

在体外，当缺乏补体成分或宿主效应细胞时，与EGFR或HER-2作用的抗体、可抑制肿瘤细胞生长。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，阻断EGF与EGFR结合的抗体如西妥昔单抗，较与受体其他位点结合的抗体，更易影响生长。

乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，抑制配体结合似乎会抑制定着依赖性生长，而不是定着非依赖性生长；通常，抗体可在某些细胞系、激活的T细胞和肿瘤细胞系中，引发凋亡。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，比如小鼠IgM、IgG2a和IgG3独特型抗体等、可固定人补体，但作用通常很弱。

当人细胞带有适当抗原、且人补体成分存在时，抗体可介导入细胞的溶解；但大鼠单克隆抗体Campath-1G，是一个很重要的例外。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，小鼠IgG3、IgG2a和IgG2b抗体，也可介导ADCC反应，当抗体与肿瘤细胞表面特异性抗原决定簇结合后，其大颗粒淋巴细胞（LGLs）、单核细胞、巨噬细胞或多形核白细胞，会通过Fc受体与肿瘤细胞相结合。

有数据表明，IgG3似乎对LGLs参与的ADCC反应特别重要，而IgG2a可能在与人单核细胞相互作用时，更有效。乳腺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，在某些情况下，在与肿瘤靶位相互作用前，用抗体武装单核白细胞已成为可能。