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去美国看病 转导基因会显现高表达现象

在肿瘤细胞中，交联的CD20可诱导细胞周期停滞，抑制DNA合成，激活天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶，并诱导凋亡。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对化疗的敏感性可能与抑制了AKT的组成性激活、引起抗凋亡蛋白Bcl-XL下调有关。

自然杀伤（NK）细胞和多形核白细胞，是ADCC的重要效应物。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，已经在一些研究中观察到，利妥昔单抗的临床反应、和介导ADCC所需的IgG的FcgRIHa，以及FcgRUIa受体的特异等位基因与多态性之间存在相关，但不是所有研究都得到一致的结果。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，个体NK细胞可以“连环杀灭”各种淋巴瘤细胞，尤其在存在IL-2和利妥昔单抗时。Clq遗传缺陷的小鼠具有完整的ADCC，但缺少补体途径的第一成分，从而缺乏补体介导的细胞毒作用，因此对利妥昔单抗的反应减弱。

利妥昔单抗治疗的临床耐药，与CD20表达缺失基本无关，但可能与补体耐受蛋白CD55和CD59的上调有关。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有趣的是，对治疗之前获取的淋巴瘤细胞分析发现，对利妥昔单抗有效者和无效者、其基因表达模式不同。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对利妥昔单抗治疗无效的肿瘤细胞的基因表达，类似于正常的淋巴组织；其编码某些补体成分的基因，和涉及细胞因子、T细胞和肿瘤坏死因子（TNF）信号转导的基因，都显现出过高表达。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，目前，在不同B细胞来源的肿瘤患者中，开展1期临床试验，以评估抗CD22、CD23、CD40、CD74和CD80的抗体作用。

在对CD10阳性急性淋巴母细胞白血病（ALL）的早期研究中发现，抗CD10抗体可诱导ALL共同抗原迅速调变。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，其静脉输注的抗CD5，同样会产生抗原调变，仅在一小部分T细胞白血病/淋巴瘤和CLL患者中，产生一过性的部分缓解。